摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(6-Methylamino-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-Methylamino-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid
英文别名
3(S)-(6-Methylamino-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid;3-[6-(Methylamino)pyridin-3-yl]-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl]propanoic acid
3-(6-Methylamino-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H30N6O3
mdl
——
分子量
438.53
InChiKey
BZVKTUIONGYUNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1040111A1
    公开(公告)日:2000-10-04
  • US6017926A
    申请人:——
    公开号:US6017926A
    公开(公告)日:2000-01-25
  • [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999031099A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors $g(a)v$g(b)3, $g(a)v$g(b)5 and/or $g(a)v$g(b)6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.(FR) La présente invention porte sur des composés et leurs dérivés, sur la synthèse et sur l'utilisation de ceux-ci comme antagonistes du récepteur de l'intégrine. Plus spécifiquement, les composés de cette invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)v$g(b)3, $g(a)v$g(b)5 et/ou $g(a)v$g(b)6 des intégrines et sont utiles dans l'inhibition de la résorption osseuse, dans le traitement et la prévention de l'ostéoporose, et dans l'inhibition de la resténose vasculaire, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, l'angiogenèse, l'athérosclérose, les inflammations, la cicatrisation des blessures, les maladies virales et la croissance tumorale et la métastase.
查看更多