1-(4-Amidinobenzoyl)-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine | 222541-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Amidinobenzoyl)-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine
• 英文别名: 1-(4-amidinobenzoyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine；4-[4-(6-Chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-carbonyl]benzamidine；4-[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazine-1-carbonyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 222541-80-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 456.953
• InChiKey: BQKNCYMMOGNLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-yl][4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone 、 溶剂黄146 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以giving 4-[4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-carbonyl]benzamidine, acetate, FAB 457的产率得到1-(4-Amidinobenzoyl)-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives as factor XA inhibitors

  摘要：

  公式I中的X、Y、R1、R2和R3如专利要求书1所定义的新化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US06492368B1

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040082611A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.

  本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物： Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中，Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基，可能具有取代基；Q2表示单键、氧原子、硫原子、线性或支链的C1-6烷基等；QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基；T1表示羰基基团或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果，并且具有低副作用，因此可用作优秀的抗凝剂。
• [DE] BENZAMIDINDERIVATE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN<br/>[EN] BENZAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1999016751A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin X, Y, R1 und R3 die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen eingesetzt werden.(EN) The invention relates to novel compounds of formula (I), wherein X, Y, R1, R2 and R3 have the meanings given in Claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa, and can be used for preventing or treating thromboembolic disorders.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle X, Y, R1, R2 et R3 ont la signification donnée dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs du facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser pour la prophylaxie et/ou le traitement des maladies thromboemboliques.

  these new connections of type (I), where X, Y, R1, and R3 represent the meanings specified in claim 1, are inhibitors of the coagulation factor Xa and can be used for preventive and/or therapeutic purposes in the case of thromboembolic disorders. (the invention relates to) novel compounds of formula (I), wherein X, Y, R1, R2, and R3 correspond to the meanings provided in claim 1, and they are inhibitors of the coagulation factor Xa, capable of being utilized for the prevention or treatment of thromboembolic conditions. (l'invention concerne) de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle X, Y, R1, R2 et R3 représentent les significations données dans la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs du facteur de coagulation Xa et peuvent être utilisés pour la prophylaxie et/ou le traitement des maladies thromboemboliques.
• BENZAMIDINDERIVATE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1025086A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6492368B1
  申请人：——

  公开号：US6492368B1

  公开（公告）日：2002-12-10