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1-methyl-5-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2-benzoxazol-7-yl]-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-5-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2-benzoxazol-7-yl]-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
英文别名
——
1-methyl-5-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2-benzoxazol-7-yl]-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one化学式
CAS
——
化学式
C21H25N7O4S
mdl
——
分子量
471.5
InChiKey
IZLREGFONHBUST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES CONJUGATED TO THIOPHENE MOIETIES OR BENZO [FUSED] 5-MEMBERED HETEROCYCLES FOR ERECTILE DYSFUNCTION<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE CONJUGUES A DES FRACTIONS DE THIOPHENE OU DES HETEROCYCLES A 5 ELEMENTS [FUSIONNES] A BENZO UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE LA DYSERECTION
    申请人:——
    公开号:WO2001003644A9
    公开(公告)日:2001-11-29
    [EN] There is disclosed a genus of substituted pyrazolopyrimidinones characterized, in part, by multiply substituted thiophene moieties and, in part, a genus of substituted bicyclic heteroaryl appendages. The compounds are potent inhibitors of phosphodiesterases, particularly cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) phosphodiesterase (PDE) activity (aka cGMP-PDE) and are useful for a variety of cardiovascular disorders relating to vascular patency, such as erectile dysfunction. Specifically, a selected set of [benzo]-fused heterocycles includes benzofuran, benzoazole, benzo[d]isoxazole, their 2,3-dihydro analogs, and benzo-1,3-dioxole moieties.
    [FR] L'invention porte sur un genre de pyrazolopyrimidinones substituées se caractérisant, en partie, par la multiplication de fractions de thiophène substituées, et en partie, sur un genre d'appendices hétéroaryle bicycliques substitués. Les composés sont de puissants inhibiteurs de phosphodiestérases, notamment de l'activité de phosphodiestérases (PDE) guanosine 3',5'-monophosphate cyclique (cGMP) (aka cGMP-PDE) et sont utilisés pour traiter divers troubles cardio-vasculaires relatifs à une perméabilité vasculaire tels que la dysérection. L'invention porte notamment sur un ensemble sélectionné d'hétérocycles fusionnés à [benzo] et comprenant benzofurane, benzoazole, benzo[d]isoxazole, sur leurs analogues 2,3-dihydro et sur des fractions benzo-1,3-dioxole.
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