6-ethylsulfonylamino-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethylsulfonylamino-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
• 英文别名: N-[2,4-dioxo-3-[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)butyl]-1H-quinazolin-6-yl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 482.604
• InChiKey: WKPCMTQGHTUMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethylsulfonylamino-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione 、 硫酸 在 水 、 乙腈 、 6-ethylsulfonylamino-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6=tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-1,2,3,4 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 6-ethylsulfonylamino-3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6=tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-1,2,3,4=tetrahydroquinazoline-2,4-dione sulfate (39.2 g) as pale brown crystals的产率得到Tetrahydroquinazoline-2,4-dione sulfate
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and their preparation

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2可以是氢、卤素、硝基、氨基、保护氨基、羟氨基、低级烷基、羟基、保护羟基、磺酰基、羧基、保护羧基、巯基、可选取代的杂环酰基、可选取代的杂环-(低级)烷基、低级烷基硫、羟基(低级)烷基或保护羟基(低级)烷基，R.sup.3是苯基，可以有适当的取代基，A是低级亚烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05296487A1

文献信息

• US5264438A
  申请人：——

  公开号：US5264438A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5296487A
  申请人：——

  公开号：US5296487A

  公开（公告）日：1994-03-22
• [EN] USE OF AN ANIMAZOLINE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993012794A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) A use of a compound of formula (I) in which R1 and R2 are each hydrogen, halogen, nitro, amino, protected amino, hydroxyamino, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, sulfamoyl, carboxy, protected carboxy, mercapto, optionally substituted heterocyclic-carbonyl, optionally substituted heterocyclic-(lower)-alkyl, lower alkylthio, hydroxy-(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R3 is aryl which may have suitable substituent(s), and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of ocular hypertension and/or glaucoma.(FR) Utilisation d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont l'un et l'autre hydrogène, halogène, nitro, amino, amino protégé, hydroxyamino, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, sulfamoyle, carboxy, carboxy protégé, mercapto, carbonyle hétérocyclique éventuellement substitué, alkyle (inférieur) hétérocyclique éventuellement substitué, alkylthio inférieur, hydroxy-alkyle (inférieur) ou hydroxy-alkyle (inférieur) protégé, R3 est un aryle pouvant avoir des substituants appropriés, et A est un alkylène inférieur, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable, pour le traitement de l'hypertension oculaire et/ou du glaucome.
• [EN] A NEW USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：——

  公开号：WO1993018769A2

  公开（公告）日：1993-09-30

  [EN] A use of a compound of formula (I) in which R<1> and R<2> are each hydrogen, halogen, nitro, amino, protected amino, hydroxyamino, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, sulfamoyl, carboxy, protected carboxy, mercapto, optionally substituted heterocyclic-carbonyl, optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl, lower alkylthio, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R<3> is aryl which may have suitable substituent(s), and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of various diseases selected from the group consisting of cardiac hypertrophy, nephropacy such as nephritis or renal failure, arteriosclerosis, obliterans, obstructive thrombus, arterial embolus, Bürger-Grütz syndrome, acrocyanosis, chilblain, frostbite, prolactin-producing ovulation disorder, prolactin-producing pituitary tumor, puerperal galactoschesia, galactorrhea, distal hypertrophy, pituitary gigantism, mental illness, cerebrovascular diseases, tachycardia accompanied by sympathetic hypertonia, hyperaldosteronism, and diabetic complication.
  [FR] On décrit une utilisation d'un composé qui correspond à la formule (I) où R1 et R2 représentent chacun hydrogène, halogène, nitro, amino, amino protégé, hydroxyamino, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, sulfamoyle, carboxy, carboxy protégé, mercapto, carbonyle hétérocyclique éventuellement substitué, alkyle (inférieur) hétérocyclique éventuellement substitué, alkylthio inférieur, alkyle (inférieur) hydroxy ou alkyle (inférieur) hydroxy protégé; R3 représente aryle ou éventuellement son ou ses substituants appropriés, et A représente alkylène inférieur. Ce composé, ou un de ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique se prête au traitement de différentes affections choisies dans le groupe consistant en hypertrophie cardiaque, néphropathies, telles que néphrite ou insuffisance rénale, artériosclérose oblitérante, thrombus obstructif, embole artériel, syndrome de Buerger-Gruetz, acrocyanose, engelures, gelures, troubles de l'ovulation entraînant la production de prolactine, tumeur de l'hypophyse entraînant la production de prolactine, rétention lactée puerpérale, galactorrhée puerpérale, hypertrophie distale, gigantisme d'origine hypophysaire, troubles mentaux, maladies cérébro-vasculaires, tachycardie accompagnée d'hypertension sympathique, hyperaldostéronisme, et complications dues au diabète.