(3,4-cis)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3,4-cis)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl cis-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-3-piperidinecarboxylate；O1-tert-butyl O3-ethyl 4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: NBGQOBKPQNOEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-cis)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3,4-cis)-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 在 氧化铂 氢气 、 氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield crude 1-tert-butoxycarbonyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxypiperidine的产率得到(3,4-cis)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-hydroxypiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  公式表示的是：由以下公式1所代表的碳酰胺四氢吡啶衍生物：[在公式中，R1和R2相同或不同，分别代表氢原子，C1-C5烷基或类似物; Y1-Y2代表(R4)C═C(R5)，(R6)C═N，N═N，(R7)N-CO或N═C(R8); X1、X2和X3相同或不同，分别代表氢原子、卤原子或类似物; R3、R4、R5和R6相同或不同，分别代表氢原子或烷基; R7代表氢原子、C1-C5烷基或类似物; R8代表氢原子或碳酰胺基]或其药学上可接受的盐，以及其制备的中间体。上述衍生物对于涉及CRF的疾病具有一定的疗效。

  公开号：

  US20030191122A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016112284A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to (piperidin-3-yl)(naphthalen-2-yl) methanone derivatives and related compounds as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and discloses methods of using said compositions in the treatment of cancer, such as lung cancer, leukemia or lymphoma.

  本发明涉及（哌啶-3-基）（萘-2-基）甲酮衍生物和相关化合物，作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂，如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并公开了使用该类组合物治疗癌症，如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
• 苯并三环类衍生物、其制备方法与用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN108264518A

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明涉及一类具有如下通式(I)所示结构的苯并三环类衍生物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述苯并三环类衍生物对Hh信号通路具有抑制活性，可作为分子靶向药物在抗肿瘤领域中应用。
• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Intermediates for the preparation of carbamoyl tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1449843A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Pyrrolopyrimidine derivatives represented by the formula: wherein R3 represents a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl group, R4 and R5 are identical or different, and each represents a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl group; X4 represents a hydroxyl group, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom; and X5 represents a halogen atom, a C1-C5 alkyl group, a C1-C5 alkoxy group, a C1-C5 alkylthio group, a trifluormethyl group, or a trifluoromethoxy group. These pyrrolopyrimidine derivatives are useful as intermediates for the preparation of carbamoyl tetrahydropyridine derivatives which are efficacious against CRF-related diseases.

  由式表示的吡咯并嘧啶衍生物： 其中 R3 代表氢原子或 C1-C5 烷基，R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子或 C1-C5 烷基；X4 代表羟基、氯原子、溴原子或碘原子；X5 代表卤素原子、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、C1-C5 烷硫基、三氟甲基或三氟甲氧基。这些吡咯嘧啶衍生物可作为制备氨基甲酰基四氢吡啶衍生物的中间体，对 CRF 相关疾病具有疗效。