3-methanesulfonylpropanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-methanesulfonylpropanoyl chloride
• 英文别名: 3-(methylsulfonyl)propanoyl chloride；3-(methylsulfonyl)propionyl chloride；3-methylsulfonylpropanoyl chloride
• 化学式: C₄H₇ClO₃S
• 分子量: 170.617
• InChiKey: CZHSCSBBYUJCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonylpropanoyl chloride 、 2-amino-4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinazolines as TRPV1 antagonists: Modulation of drug-like properties through the exploration of 2-position substitution

  摘要：

  A focused SAR exploration of the lead 4-aminoquinazoline TRPV1 antagonist 2 led to the discovery of compound 18. In rats, compound 18 is readily absorbed following oral dosing and demonstrates excellent in vivo potency and efficacy in an acute inflammatory pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.036
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲磺酰基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-methanesulfonylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015180612A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• Amide compounds
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04670583A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  This invention provides an amide compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is vinyl, 2-(methylsulfinyl)ethyl, 2-(methylsulfonyl)ethyl, 2-(2-acetylamino-2-carboxyethylthio)ethyl or 2-[2-(4-amino-4-carboxybutyrylamino)-2-(carboxymethylcarbamoyl)ethylthio]e thyl and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, process for the preparation thereof, and antiallergic compositions cotaining the amide compound.

  本发明提供了一种由以下式子表示的酰胺化合物：##STR1## 其中R.sub.1为乙烯基，2-(甲基磺氧基)乙基，2-(甲基磺酰基)乙基，2-(2-乙酰氨基-2-羧乙硫基)乙基或2-[2-(4-氨基-4-羧基丁酰氨基)-2-(羧甲基氨基)乙硫基]乙基，而R.sub.2为氢或较低烷基，以及制备该酰胺化合物的方法和含有该酰胺化合物的抗过敏组合物。
• Alkynyl pyrimidines as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors
  作者：Alex G. Waterson、Kirk L. Stevens、Michael J. Reno、Yue-Mei Zhang、Eric E. Boros、Frederic Bouvier、Abdullah Rastagar、David E. Uehling、Scott H. Dickerson、Bryan Reep、Octerloney B. McDonald、Edgar R. Wood、David W. Rusnak、Krystal J. Alligood、Sharon K. Rudolph

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.111

  日期：2006.5

  Anilinoalkynylpyrimidines were prepared and evaluated as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors. A preference was found for substituted phenyl and heteroaromatic rings attached to the alkyne. In addition, the presence of a potential hydrogen bond donor appended to this ring was favored. Selected molecules in the series demonstrated some activity against human tumor cell lines. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Multiparameter Optimization of Naphthyridine Derivatives as Selective α5-GABA_A Receptor Negative Allosteric Modulators
  作者：György Szabó、Olivér Éliás、Péter Erdélyi、Attila Potor、György I. Túrós、Benedek I. Károlyi、Gábor Varró、Ágnes Gy. Vaskó、Imre Bata、Gábor L. Kapus、Zoltán Dohányos、Amrita Á. Bobok、László Fodor、Márta Thán、Mónika Vastag、Zsolt Komlódi、Rita É. Soukupné Kedves、Éva Makó、Brigitta Süveges、István Greiner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00414

  日期：2022.6.9
• US4670583
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——