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N-hydroxy-N-(2-isoquinolin-5-yloxyethyl)formamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hydroxy-N-(2-isoquinolin-5-yloxyethyl)formamide
英文别名
——
N-hydroxy-N-(2-isoquinolin-5-yloxyethyl)formamide化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.23
InChiKey
VZYOJQGXIVZHJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Peptide deformylase inhibtors
    申请人:——
    公开号:US20040053932A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention involves novel anti-bacterial compounds represented by Formula (I) hereinbelow and their use as PDF inhibitors. The present invention further provides methods for inhibiting PDF in an animal, including humans, which comprises administering to a subject in need of treatment an effective amount of a compound of Formula (I) as indicated hereinbelow.
    本发明涉及下式(I)所示的新型抗菌化合物及其作为PDF抑制剂的用途。本发明还提供了一种抑制动物中的PDF的方法,包括人类,其中包括向需要治疗的受试者施用下式(I)化合物的有效量,如下所示。
  • Peptide deformylase inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20040192719A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.
    本文提供了PDF抑制剂及其使用的新方法。
  • PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1283711B1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • US6806369B2
    申请人:——
    公开号:US6806369B2
    公开(公告)日:2004-10-19
  • US7115605B2
    申请人:——
    公开号:US7115605B2
    公开(公告)日:2006-10-03
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