N-[5-[(E)-2-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)ethenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-[(E)-2-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)ethenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.37
• InChiKey: PLEXRVCSOHONKC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 3-Aminopyrazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20010047019A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention describes compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, and cardiovascular disease.

  本发明描述了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们还可能对治疗阿尔茨海默病和心血管疾病有用。
• 3-aminopyrazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030018058A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention describes compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, and cardiovascular disease.

  本发明描述了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病和心血管疾病有用。
• 3-AMINOPYRAZOLE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1268472A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6482842B2
  申请人：——

  公开号：US6482842B2

  公开（公告）日：2002-11-19
• US6610724B2
  申请人：——

  公开号：US6610724B2

  公开（公告）日：2003-08-26