1-(2-dimethylamino-propyl)-4-(3-thiophen-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1 H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2-dimethylamino-propyl)-4-(3-thiophen-3-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-1 H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[2-(Dimethylamino)propyl]-4-(3-thiophen-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pyridin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅OS
• 分子量: 379.486
• InChiKey: AIZQYOGEHJEUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020041880A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA结合物和一种抑制血管生成的化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，这些治疗剂量选自一组化合物，其中一种是PSA结合物，另一种是抑制血管生成的化合物，这些治疗剂量可以顺序给药或同时给药，本发明还涉及制备这种组合物的方法。
• チロシンキナーゼ阻害剤
  申请人：——

  公开号：JP2002539126A

  公开（公告）日：2002-11-19

  \n (57)【要約】\n本発明は、チロシンキナーゼ信号伝達を抑制、調節及び／または変更する化合物、前記化合物を含む組成物、及び哺乳動物におけるチロシンキナーゼ依存疾患及び症状、例えば血管新生、ガン、腫瘍増殖、アテローム性動脈硬化症、老人性黄斑変性、糖尿病性網膜症、炎症性疾患等を治療するための前記化合物の使用方法に関する。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及抑制、调节和/或改变酪氨酸激酶信号的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和病症的方法，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变。使用所述化合物治疗例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变和炎症性疾病的方法。\n
• EP1161433A4
  申请人：——

  公开号：EP1161433A4

  公开（公告）日：2002-05-08
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1161433A1

  公开（公告）日：2001-12-12
• US6245759B1
  申请人：——

  公开号：US6245759B1

  公开（公告）日：2001-06-12