(S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-benzoxazol-2-yl-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-benzoxazol-2-yl-propan-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.33
• InChiKey: LQDHDFDQSWBBRY-ACGXKRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-benzoxazol-2-yl-propan-1-ol 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the crude product (2S)-2-amino-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)propan-1-ol (199 mg), which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS

  摘要：

  本文提供了一些抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，这些化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20160194358A1

文献信息

• Process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents and uses thereof
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040019218A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to a novel process for preparing heteroaryl and unsaturated heterocycloalkylmagnesium reagents that are useful in the synthesis of a variety of pharmaceuticals, in particular certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种新型制备杂环烯基和不饱和杂环烷基镁试剂的方法，该方法在合成多种药物，特别是某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂方面具有用途。
• Peptidic compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040127426A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Silinane compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070088001A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. The present invention is also directed to the use of these inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。本发明还涉及在治疗引起患者免疫反应不良的疗法中与这些抑制剂的联合使用。
• PROCESS FOR PREPARING HETEROARYL AND UNSATURATED HETEROCYCLOALKYLMAGNESIUM REAGENTS AND USES
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1495007A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• EP1495007A4
  申请人：——

  公开号：EP1495007A4

  公开（公告）日：2006-05-03