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7-((2S,3R)-3-Amino-2-methyl-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-((2S,3R)-3-Amino-2-methyl-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
7-[(2S,3R)-3-amino-2-methylazetidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
7-((2S,3R)-3-Amino-2-methyl-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H19FN4O3
mdl
——
分子量
346.361
InChiKey
CJNYYMMSHWDEPY-GZMMTYOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-amino-2-methylazetidine dihydrochloride 、 1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到7-((2S,3R)-3-Amino-2-methyl-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-氮杂环丁烷基喹诺酮类作为抗菌剂。3.含有7-(3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基)部分的立体异构体的合成,性质和结构-活性关系。
    摘要:
    一系列立体化学纯的7-(3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基)-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸制备了位于1、5和8位的取代基,以确定手性相对于外消旋混合物的效价和体内功效的影响(第2部分,参见:J. Med.Chem。1994,37, 4195-4210)。一系列手性9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-10-(取代的1-氮杂环丁烷基)-7H-吡啶[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪合成-6-羧酸以研究氮杂环丁烷部分对三环喹诺酮抗菌剂的作用。制备了一系列手性萘啶24a和24b以及喹诺酮33a(cetefloxacin)的氨基酸前药,并评估了其抗菌活性,溶解度和药代动力学行为。通过对拆分的氮杂环丁醇(15)和化合物25a(E-4767)的一种非对映异构盐进行X射线分析,可以确定新的氮杂环丁烷基喹诺酮类化合物的绝对构型,该化合物在体外和体内的总体情况最佳。
    DOI:
    10.1021/jm00007a017
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