1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(2-methylquinolin-4-yl)oxypropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(2-methylquinolin-4-yl)oxypropan-2-ol
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: JJCAASYQXNMFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(2-methylquinolin-4-yl)oxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-哌嗪乙醇及其相关化合物的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成

  DOI：

  10.1021/jm00101a022