[5-(6-Chloro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [5-(6-Chloro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[5-(6-chloro-4-oxoquinazolin-3-yl)-1-methylpyrazol-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 346.773
• InChiKey: WRKNRAALQGWCJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 ethyl 2-[5-[(2-amino-5-chlorobenzoyl)amino]-1-methylpyrazol-4-yl]acetate 反应 5.0h， 以51%的产率得到[5-(6-Chloro-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-（取代的3,4-二氢-4-氧喹唑啉-3-基）-1H-吡唑-4-乙酸乙酯的合成及药理研究。

  摘要：

  几个新的1-甲基-5-（取代的3,4-二氢-4-氧喹唑啉-3-基）-1H-吡唑-4-乙酸乙酯2，在2位或6、7或8位取代合成了喹唑啉酮核。筛选化合物的镇痛和抗炎活性，急性毒性和致溃疡作用。喹唑啉酮环的苯部分的取代对于镇痛活性没有显示任何优势，而在某些情况下它改善了抗炎活性。一些化合物显示出明显的抗炎活性，并且同时具有非常低的致溃疡指数。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01259-4