Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthalenecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-acetyloxy-6-chloro-5,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₆
• 分子量: 366.798
• InChiKey: LFOIMKJEDFMSRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthalenecarboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dihydro-3-methyl-5,8-dioxo-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-Carbethoxy-4-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-butenoic acid 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到Ethyl 4-(acetyloxy)-6-chloro-5,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042

文献信息

• Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin
  作者：James L. Bloomer、Kenneth W. Stagliano、Joseph A. Gazzillo

  DOI：10.1021/jo00079a042

  日期：1993.12