[3-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-heptyl]-benzyl-methyl-amine | 693257-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [3-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-heptyl]-benzyl-methyl-amine
• 英文别名: 3-(1-benzothiophen-4-yloxy)-N-benzyl-N-methylheptan-1-amine
• CAS: 693257-92-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NOS
• 分子量: 367.555
• InChiKey: HIAUFDAEGWNEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-5-methyl-hexyl]-benzyl-methyl-amine 、 1-(benzyl-methyl-amino)-heptan-3-ol 生成 [3-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-heptyl]-benzyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  3-aryloxy/thio-3-substituted propanamines and their use in inhibiting serotonin and norepinephrine reuptake

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I），其中A从- O-和-S-中选择；X从C2-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基中选择，每个基团都可以选择性地取代高达3个取代基，每个取代基都是独立选择的，从卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0,1或2，-CF3，-CN和-CONH2; Y从苯，萘，二氢苯并噻吩基，苯并噻唑基，苯并异噻唑基，喹啉基，异喹啉基，萘啉基，噻吩基，茚基，1,3-苯并二氧杂环基，苯并噻吩基，吲哚基和苯并呋喃基中选择，每个基团都可以选择性地取代高达4个或，在可能的情况下，5个取代基，每个取代基都是独立选择的，从卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0,1或2，硝基，乙酰基，-CF3，-SCF3和氰基;当Y是吲哚基时，它可以被取代或进一步取代一个N-取代基，该取代基选择自C1-C4烷基; Z从H，OR3或F中选择，其中R3从H，C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基中选择; R1和R2各自独立地是H或C1-C4烷基;前提是，当Z是H时，Y不能是选择性地取代的苯基或选择性地取代的萘基。

  公开号：

  US07417064B2

文献信息

• 3-Aryloxy/thio-3-substituted propanamines and their use in inhibiting serotonin and norephinephrine reuptake
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20060014779A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  There is provided a compound of formula (I) wherein A is selected from —O— and —S—; X is selected from C 2 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl and C 4 -C 8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2 , —CF 3 , —CN and —CONH 2 ; Y is selected from phenyl, naphthyl, dihydrobenzothienyl, benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridyl, thienopyridyl, indanyl, 1,3 -benzodioxolyl, benzothienyl, indolyl and benzofuranyl, each of which may be optionally substituted with up to 4 or, where possible, 5 substituents each independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2 , nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; and when Y is indolyl it may be substituted or further substituted by an N-substituent selected from C 1 -C 4 alkyl; Z is selected from H, OR 3 or F, wherein R 3 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl and phenyl C 1 -C 6 alkyl; R 1 and R 2 are each independently H or C 1 -C 4 alkyl; with the proviso that, when Z is H, then Y may not be optionally substituted phenyl or optionally substituted naphthyl.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A从—O—和—S—中选择；X从C2-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基中选择，每种基团均可选用最多3个取代基，每个取代基可独立地从氯，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0，1或2，—CF3，—CN和—CONH2中选择；Y从苯基，萘基，二氢苯并噻吩基，苯并噻唑基，苯并异噻唑基，喹啉基，异喹啉基，萘啉基，噻吩基，茚基，1,3-苯并二氧杂环基，苯并噻吩基，吲哚基和苯并呋喃基中选择，每种基团均可选用最多4个或在可能的情况下最多5个取代基，每个取代基可独立地从氯，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0，1或2，硝基，乙酰基，— ，—S 和氰基中选择；当Y为吲哚基时，它可以被一个N-取代基所取代，所述取代基从C1-C4烷基中选择；Z从H，OR3或F中选择，其中R3从H，C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基中选择；R1和R2各自独立地为H或C1-C4烷基；但是，当Z为H时，Y可能不是可选取代的苯基或可选取代的萘基。
• US7417064B2
  申请人：——

  公开号：US7417064B2

  公开（公告）日：2008-08-26