3-[2-(3,5-Difluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-4-[3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-(3,5-Difluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-4-[3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₅F₂N₅O₃S
• 分子量: 525.6
• InChiKey: GCGXNSIPVXNZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES HETEROARYLALCANOIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058254A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.