1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-[5-propyl-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]oxyethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-[5-propyl-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]oxyethanone
• 化学式: C₃₅H₃₇F₃N₈O₃
• 分子量: 674.726
• InChiKey: AHPFIXKJBNVFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl>-3-oxohexanoate 在 盐酸 、 三甲基甲硅烷基锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-[5-propyl-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]oxyethanone
  参考文献：
  名称：

  C联吡唑衍生物的合成及其血管紧张素II受体拮抗剂活性。

  摘要：

  介绍了新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些5-O-取代的和5-C-取代的3-烷基吡唑衍生物代表了一系列新的拮抗剂，并导致在肾动脉结扎的大鼠模型中发现具有有效口服降压活性的化合物。在体外，它们显示出对大鼠肾上腺AII受体的高度亲和力。体内结构活性关系研究表明，4- [2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基部分对于口服活性很重要，并且烷基取代基在1-的关键作用或2位。在口服给药的情况下，总体上发现5-C衍生物比5-O衍生物更有效。UP 221-78，5-羟甲基-3-正丙基-1-（2,2,2-三氟乙基）-4- [[2'

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1617

文献信息

• Synthesis and Angiotensin II Receptor Antagonist Activity of C-Linked Pyrazole Derivatives.
  作者：Eric NICOLAI、Gerard CURE、Joel GOYARD、Maud KIRCHNER、Jean-Marie TEULON、Annie VERSIGNY、Michele CAZES、Angela VIRONE-ODDOS、Francois CAUSSADE、Alix CLOAREC

  DOI：10.1248/cpb.42.1617

  日期：——

  The synthesis and pharmacological activity of new nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonists are presented. These 5-O-substituted and 5-C-substituted 3-alkylpyrazole derivatives represent a new series of antagonists and have led to the discovery of compounds with potent oral antihypertensive activity in a renal artery-ligated rat model. In vitro, they displayed a high affinity for rat adrenal

  介绍了新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些5-O-取代的和5-C-取代的3-烷基吡唑衍生物代表了一系列新的拮抗剂，并导致在肾动脉结扎的大鼠模型中发现具有有效口服降压活性的化合物。在体外，它们显示出对大鼠肾上腺AII受体的高度亲和力。体内结构活性关系研究表明，4- [2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基部分对于口服活性很重要，并且烷基取代基在1-的关键作用或2位。在口服给药的情况下，总体上发现5-C衍生物比5-O衍生物更有效。UP 221-78，5-羟甲基-3-正丙基-1-（2,2,2-三氟乙基）-4- [[2'