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(5E)-4-acetyl-5-hydroxyiminohexanenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E)-4-acetyl-5-hydroxyiminohexanenitrile
英文别名
——
(5E)-4-acetyl-5-hydroxyiminohexanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.19
InChiKey
ZMLMVROKXFDUOQ-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-N-ACYLAMINOPYRIDINES AND 2-AMINOPYRIDINES FROM 5-OXOALKANENITRILE OXIMES
    申请人:DSM N.V.
    公开号:WO1991017979A1
    公开(公告)日:1991-11-28
    (EN) The invention relates to a process for the preparation of 2-N-acylaminopyridines of formula (1), where R1 and R5 = an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, R2, R3 and R4 = hydrogen, an alkoxy group, an aryl group, a heteroaryl group, an alkyl group or a cycloalkyl group and R1 and R2 can together form a cycloalkyl group, which are prepared by treating a 5-oxoalkanenitrile oxime of formula (2), where R1 through R4 have the meanings given above, in the presence of a strong acid, with an acylating agent that contains at least on R5 group with the meaning given above. The invention moreover relates to a process for the preparation of 2-aminopyridines of formula (3), where R1 through R4 have the meanings given above, from said 2-N-acylaminopyridines. The invention moreover relates to the 5-oxoalkanenitrile oximes of formula (2), including those where R1 = H and R2 is an acyl group, the 2-N-acylaminopyridines of formula (1), and the 2-aminopyridines of formula (3).(FR) Procédé de préparation d'acylaminopyridines-N-2 répondant à la formule (1), dans laquelle R1 et R5 représentent un groupe alkyle, cycloalkyle, aryle ou hétéroaryle; R2, R3 et R4 représentent hydrogène ou un groupe alcoxy, aryle, hétéroaryle, alkyle ou cycloalkyle; et R1 et R2 peuvent ensemble former un groupe cycloalkyle; et préparées par le traitement d'une oxime d'oxoalcanenitrile-5 répondant à la formule (2), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que ci-dessus avec un agent d'acylation contenant au moins un groupe R5 tel que défini ci-dessus, et en présence d'un acide fort. On décrit également un procédé de préparation d'aminopyridines-2 répondant à la formule (3), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que ci-dessus, à partir desdites acylaminopyridines-N-2. Par ailleurs, on décrit les oximes d'oxoalcanenitrile-5 répondant à la formule (2), y compris celles où R1 est hydrogène et R2 est un groupe acyle, les acylaminopyridines-N-2 répondant à la formule (1), et les aminopyridines-2 répondant à la formule (3).
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