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[4-Dipropylamino-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-p-tolyl-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-Dipropylamino-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-p-tolyl-amine
英文别名
5-(4-methylphenyl)imino-N,N-dipropyldithiazol-4-amine
[4-Dipropylamino-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-p-tolyl-amine化学式
CAS
——
化学式
C15H21N3S2
mdl
——
分子量
307.484
InChiKey
CGZDIAFAHMMFKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-Dipropylamino-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-p-tolyl-aminesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到2-(dipropylamino)-2-imino-N-(4-methylphenyl)ethanethioamide
    参考文献:
    名称:
    N′-芳基硫代氨基甲酰基-N,N-二烷基am的新颖制备方法及其合成用途
    摘要:
    在室温下用NaOH在EtOH水溶液中处理5-(芳基氨基)-4-(二烷基氨基)-5 H -1,2,3-二噻唑(2),得到N'-芳基硫代氨基甲酰基-N,N-二烷基am (3)。好到极好的产量。的反应3与一氯化硫,硫光气,亚硫酰氯,硫酰氯,Ñ -phenylimidoyl二氯化物,和在CH邻苯二甲酰氯2氯2得到2,5-(芳基亚氨基)-4-(二烷基氨基) - Δ 3噻唑啉-2- -硫酮(5),5-(芳基)-4-(二烷基氨基)-5 H-2-氧代-1,2,3-二噻唑(6),5-(芳基)-4-(二烷基氨基)-5 H -2,2-二氧代-1,2,3-二噻唑(7),5- (芳基亚氨基)-4-(二烷基氨基)-2-(苯基亚氨基) - Δ 3 -thiazolines(8),和3-(芳基亚氨基)-4-(二烷基氨基)-2,5- benzothiazocine -1,6-二酮(10)分别作为主要产品。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00402-4
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文献信息

  • Novel preparation of N′-arylthiocarbamoyl-N,N-dialkylamidines and their synthetic utilities
    作者:Sei-Hyun Choi、Kyongtae Kim
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00402-4
    日期:1996.6
    Treatment of 5-(arylimino)-4-(dialkylamino)-5H-1,2,3-dithiazoles (2) with NaOH in aqueous EtOH at room temperature gave N′-arylthiocarbamoyl-N,N-dialkylamidines (3) in good to excellent yields. The reaction of 3 with sulfur monochloride, thiophosgene, thionyl chloride, sulfuryl chloride, N-phenylimidoyl dichloride, and phthaloyl chloride in CH2Cl2 gave 2, 5-(arylimino)-4-(dialkylamino)-Δ3-thiazoline-2-thiones
    在室温下用NaOH在EtOH水溶液中处理5-(芳基氨基)-4-(二烷基氨基)-5 H -1,2,3-二噻唑(2),得到N'-芳基硫代氨基甲酰基-N,N-二烷基am (3)。好到极好的产量。的反应3与一氯化硫,硫光气,亚硫酰氯,硫酰氯,Ñ -phenylimidoyl二氯化物,和在CH邻苯二甲酰氯2氯2得到2,5-(芳基亚氨基)-4-(二烷基氨基) - Δ 3噻唑啉-2- -硫酮(5),5-(芳基)-4-(二烷基氨基)-5 H-2-氧代-1,2,3-二噻唑(6),5-(芳基)-4-(二烷基氨基)-5 H -2,2-二氧代-1,2,3-二噻唑(7),5- (芳基亚氨基)-4-(二烷基氨基)-2-(苯基亚氨基) - Δ 3 -thiazolines(8),和3-(芳基亚氨基)-4-(二烷基氨基)-2,5- benzothiazocine -1,6-二酮(10)分别作为主要产品。
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