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4-methyl-6-[5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-6-[5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
英文别名
4-methyl-6-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-2H-triazol-4-yl]-1,4-benzoxazin-3-one
4-methyl-6-[5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
——
化学式
C17H15N5O2
mdl
——
分子量
321.338
InChiKey
LXOQCVPSFUZFET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] BENZOXAZINE AND BENZOXAZINONE SUBSTITUTED TRIAZOLES<br/>[FR] TRIAZOLES A SUBSTITUTION BENZOXAZINE ET BENZOXAZINONE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003097639A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    This invention relates to benzoxazine and benzoxazinone substituted triazoles which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.
    该发明涉及取代三唑的苯并噁嗪和苯并噁嗪酮,它们是转化生长因子(TGF)-ß信号通路的抑制剂,特别是通过TGF-β类型I或类活素激酶(ALK)-5受体对smad2或smad3的磷酸化,以及它们的制备方法和在医学上的应用,特别是在治疗和预防通过这一途径介导的疾病状态。
  • Benzoxazine and benzoxazinone substituted triazoles
    申请人:Gellibert Jeanne Francoise
    公开号:US20050165011A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    This invention relates to benzoxazine and benzoxazinone substituted triazoles which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β, type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.
    本发明涉及苯并噁嗪和苯并噁嗪酮取代的三唑类化合物,它们是转化生长因子("TGF")-β 信号通路的抑制剂,特别是 TGF-β、I 型或类活化因子激酶("ALK")-5 受体对 smad2 或 smad3 磷酸化的抑制剂,本发明还涉及它们的制备方法及其在医学中的用途,特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病中的用途。
  • BENZOXAZINE AND BENZOXAZINONE SUBSTITUTED TRIAZOLES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1506191A1
    公开(公告)日:2005-02-16
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