7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazine
• 英文别名: 7-(4-Fluorophenyl)-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]benzoxazine
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₃
• 分子量: 273.264
• InChiKey: OGNDVJQEDYKFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 芝麻酚 、 4-氟苯胺 在 reduced graphene oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用碳催化剂合成恶嗪衍生物的有效方案

  摘要：

  摘要 还原氧化石墨烯 (rGO) 是有毒金属基催化剂的合适替代品，因为它具有较大的表面积、sp2 碳骨架和可以与有机部分相互作用并分散在水中的氧官能团。我们在此报道了首次使用 rGO 作为催化剂在 80 ℃下通过各种胺、甲醛和芝麻酚/2-羟基-1,4-萘醌/6-羟基喹啉在水性介质中的多组分反应合成 1,3-恶嗪。 ℃。反应在 5-15 分钟内完成，并以极好的收率提供产品。反应时间短、易于分离可回收催化剂和绿色方法是该协议的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1806327

文献信息

• A Facile and Convenient Approach for the Synthesis of Novel Sesamol–Oxazine and Quinoline–Oxazine Hybrids
  作者：Garima Khanna、Pooja Saluja、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1071/ch17272

  日期：——

  A series of functionalized sesamol–oxazine and quinoline–oxazine hybrids have been synthesized via one-pot reaction of sesamol/6-hydroxyquinoline, aromatic amines, and methanal. The structures of all the novel compounds were confirmed by spectral data. The structures of the synthesized hybrids were also confirmed by X-ray crystallographic studies. Mild reaction conditions, operational simplicity, short

  一系列功能化的芝麻酚-恶嗪和喹啉-恶嗪杂化剂是通过芝麻酚/ 6-羟基喹啉，芳香胺和甲烷甲烷的一锅反应合成的。光谱数据证实了所有新型化合物的结构。X射线晶体学研究也证实了合成的杂种的结构。温和的反应条件，操作简便，反应时间短，后处理简单和产品收率高是该方法的主要特点。