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1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
18
N
2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
JOVYXJAHKFWUHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
52
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-二苯基乙酸
、
1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
反应 62.0h, 以3.23 g的产率得到2-benzhydryl-4,9-diphenyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole
参考文献:
名称:
多環芳香族化合物
摘要:
提供新型多环芳香族化合物及其用于有机电场发光元件的方法。通过提供连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物(科兰努伦衍生物),增加有机EL元件材料的选择。此外,通过将新型多环芳香族化合物用作有机电场发光元件材料,提供优秀的有机EL元件。【选择图】无
公开号:
JP2019038798A
作为产物:
描述:
4,9-diphenylnaphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazole
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 反应 48.0h, 以2.18 g的产率得到1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
参考文献:
名称:
多環芳香族化合物
摘要:
提供新型多环芳香族化合物及其用于有机电场发光元件的方法。通过提供连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物(科兰努伦衍生物),增加有机EL元件材料的选择。此外,通过将新型多环芳香族化合物用作有机电场发光元件材料,提供优秀的有机EL元件。【选择图】无
公开号:
JP2019038798A
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