1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: JOVYXJAHKFWUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine 反应 62.0h， 以3.23 g的产率得到2-benzhydryl-4,9-diphenyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  多環芳香族化合物

  摘要：

  提供新型多环芳香族化合物及其用于有机电场发光元件的方法。通过提供连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物（科兰努伦衍生物），增加有机EL元件材料的选择。此外，通过将新型多环芳香族化合物用作有机电场发光元件材料，提供优秀的有机EL元件。【选择图】无

  公开号：

  JP2019038798A
• 作为产物：
  描述：

  4,9-diphenylnaphtho[2,3-c][1,2,5]thiadiazole 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 48.0h， 以2.18 g的产率得到1,4-diphenylnaphthalene-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  多環芳香族化合物

  摘要：

  提供新型多环芳香族化合物及其用于有机电场发光元件的方法。通过提供连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物（科兰努伦衍生物），增加有机EL元件材料的选择。此外，通过将新型多环芳香族化合物用作有机电场发光元件材料，提供优秀的有机EL元件。【选择图】无

  公开号：

  JP2019038798A

文献信息

• 多環芳香族化合物
  申请人：学校法人関西学院

  公开号：JP2019038798A

  公开（公告）日：2019-03-14

  【課題】新規な多環芳香族化合物およびそれを用いた有機電界発光素子を提供する。【解決手段】ホウ素原子と窒素原子などで複数の芳香族環を連結した新規な多環芳香族化合物（コランヌレン誘導体）を提供することで、有機ＥＬ素子用材料の選択肢を増やす。また、新規な多環芳香族化合物を有機電界発光素子用材料として用いることで、優れた有機ＥＬ素子を提供する。【選択図】なし

  提供新型多环芳香族化合物及其用于有机电场发光元件的方法。通过提供连接多个芳香族环的新型多环芳香族化合物（科兰努伦衍生物），增加有机EL元件材料的选择。此外，通过将新型多环芳香族化合物用作有机电场发光元件材料，提供优秀的有机EL元件。【选择图】无