2,3-dihydro-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one
• 英文别名: 3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dihydrobenzo[f]chromen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: GNNVIEDQRCKSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one 、 顺丁烯二酸 在 钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-Hydroxy-1-naphthalenyl)-3-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanone maleate
  参考文献：
  名称：

  Imidazollyl containing ketone derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的酮类化合物：##STR1##和其生理上可接受的盐和溶剂物，其中R^1和R^2（可以相同也可以不同）分别表示氢原子或C1-6烷基；Im表示式的咪唑基：##STR2##其中由R^3、R^4和R^5表示的三个基中的一个是氢原子或C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-6烯基，苯基或苯基C1-3烷基，而每个其他两个基（可以相同也可以不同）表示氢原子或C1-6烷基；以及在说明书中定义的芳香族或杂芳基团。这些化合物是5-HT3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，并且可用于治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐等症状。

  公开号：

  US04918080A1

文献信息

• Ketone derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0291172B1

  公开（公告）日：1992-11-19
• US4918080A
  申请人：——

  公开号：US4918080A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5019586A
  申请人：——

  公开号：US5019586A

  公开（公告）日：1991-05-28
• US5084474A
  申请人：——

  公开号：US5084474A

  公开（公告）日：1992-01-28
• Imidazollyl containing ketone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04918080A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  The present invention provides ketones of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Im represents an imidazolyl group of formula: ##STR2## wherein one of the groups represented by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenyl C.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and an aromatic or heteroaromatic group as defined in the specification. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety and nausea and vomiting.

  本发明提供了一般式(I)的酮类化合物：##STR1##和其生理上可接受的盐和溶剂物，其中R^1和R^2（可以相同也可以不同）分别表示氢原子或C1-6烷基；Im表示式的咪唑基：##STR2##其中由R^3、R^4和R^5表示的三个基中的一个是氢原子或C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-6烯基，苯基或苯基C1-3烷基，而每个其他两个基（可以相同也可以不同）表示氢原子或C1-6烷基；以及在说明书中定义的芳香族或杂芳基团。这些化合物是5-HT3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，并且可用于治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐等症状。