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4-[bis(2-chloroethyl)amino]-9,10-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorino[4,3-a]isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[bis(2-chloroethyl)amino]-9,10-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorino[4,3-a]isoquinoline
英文别名
(1R,4R,11bR)-N,N-bis(2-chloroethyl)-9,10-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-2,6,7,11b-tetrahydro-1H-[1,3,2]oxazaphosphinino[4,3-a]isoquinolin-4-amine
4-[bis(2-chloroethyl)amino]-9,10-dimethoxy-1-methyl-4-oxo-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorino[4,3-a]isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C18H27Cl2N2O4P
mdl
——
分子量
437.303
InChiKey
SOWIUXFSLGCNCU-ZWWSHJBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,2-氧杂氮杂膦[4,3-a]异喹啉的合成与构象研究:一个新的环系统。
    摘要:
    合成了一组新环系统1,3,2-氧杂磷酰基[4,3-a]异喹啉6a,b-9a,b,并通过(1)H,(13进行了立体化学和构象分析C)和(31)P NMR方法。还进行了X射线测量,以确认通过NMR获得的立体化学归属和构象结果。发现化合物7和9的中间耦合常数(3)J(P,H);这些与先前报道的构象异构体之间的平衡无关,而是指示溶液中新的畸变构象态。连接的异喹啉和芳族部分与Me-1取代基之间的空间相互作用可封闭氧杂氮杂膦环。化合物6和8的构象行为以通常的椅子-扭曲平衡为特征。
    DOI:
    10.1021/jo991047+
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文献信息

  • Synthesis and Conformational Study of 1,3,2-Oxazaphosphorino[4,3-<i>a</i>]isoquinolines:  A New Ring System
    作者:Tamás Martinek、Enikő Forró、Gábor Günther、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp
    DOI:10.1021/jo991047+
    日期:2000.1.1
    3-a]isoquinolines 6a,b-9a,b, a new ring system, was synthesized, and their stereochemical and conformational analyses were performed by (1)H, (13)C, and (31)P NMR methods. X-ray measurements were also carried out to confirm the stereochemical assignments and conformational results obtained by means of NMR. Intermediate coupling constants (3)J(P,H) were found for compounds 7 and 9; these do not relate to equilibria
    合成了一组新环系统1,3,2-氧杂磷酰基[4,3-a]异喹啉6a,b-9a,b,并通过(1)H,(13进行了立体化学和构象分析C)和(31)P NMR方法。还进行了X射线测量,以确认通过NMR获得的立体化学归属和构象结果。发现化合物7和9的中间耦合常数(3)J(P,H);这些与先前报道的构象异构体之间的平衡无关,而是指示溶液中新的畸变构象态。连接的异喹啉和芳族部分与Me-1取代基之间的空间相互作用可封闭氧杂氮杂膦环。化合物6和8的构象行为以通常的椅子-扭曲平衡为特征。
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