erythro-2-Amino-1-[6-(7-phenyl-1-heptynyl)-2-pyridinyl]-1,3-propanediol maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: erythro-2-Amino-1-[6-(7-phenyl-1-heptynyl)-2-pyridinyl]-1,3-propanediol maleate
• 英文别名: 2-amino-1-[6-(7-phenylhept-1-ynyl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diol;(Z)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 454.523
• InChiKey: KIMLQEAPMOOKPX-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erythro-N-{1,3-dihydroxy-1-[6-(7-phenyl-1-heptynyl)-2-pyridinyl]-2-propanyl}acetamide 、 顺丁烯二酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 erythro-2-Amino-1-[6-(7-phenyl-1-heptynyl)-2-pyridinyl]-1,3-propanediol maleate
  参考文献：
  名称：

  1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and

  摘要：

  1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4，其中R是##STR1##，其中R5是CH3(CH2)mC≡C，CH3(CH2)mCH═CH，CH3(CH2)mCH2CH2，##STR2##，其中m是3到15，n是0到12，W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基，##STR3##，其中R23是较低烷基；Z是S、O或C═O；A是S或O；R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义，其光学异构体，或其药物可接受的盐，中间体及其制备方法，以及用于减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍，抑制细菌和真菌生长的方法被披露。

  公开号：

  US05360811A1

文献信息

• US5360811A
  申请人：——

  公开号：US5360811A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5488061A
  申请人：——

  公开号：US5488061A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5488063A
  申请人：——

  公开号：US5488063A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5519062A
  申请人：——

  公开号：US5519062A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US5534636A
  申请人：——

  公开号：US5534636A

  公开（公告）日：1996-07-09