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erythro-2-Amino-1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-propanediol maleate
erythro-2-Amino-1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-propanediol maleate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythro-2-Amino-1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-propanediol maleate
英文别名
erythro-2-Amino-1-[2-(1-dodecynyl)-4-thienyl]-1,3-propanediol maleate;2-amino-1-(5-dodec-1-ynylthiophen-3-yl)propane-1,3-diol;(Z)-but-2-enedioic acid
CAS
——
化学式
C
4
H
4
O
4
*C
19
H
31
NO
2
S
mdl
——
分子量
453.6
InChiKey
QWWKCTDRLDEODF-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
31
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
169
氢给体数:
5
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide
、
顺丁烯二酸
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以1.9 g (68%)的产率得到erythro-2-Amino-1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-propanediol maleate
参考文献:
名称:
1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
摘要:
1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4,其中R是##STR1##,其中R5是CH3(CH2)mC≡C,CH3(CH2)mCH═CH,CH3(CH2)mCH2CH2,##STR2##,其中m是3到15,n是0到12,W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基,##STR3##,其中R23是较低烷基;Z是S、O或C═O;A是S或O;R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义,其光学异构体,或其药物可接受的盐,中间体及其制备方法,以及用于减少炎症和细胞增殖,缓解记忆功能障碍,抑制细菌和真菌生长的方法被披露。
公开号:
US05360811A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5360811A
申请人:
——
公开号:
US5360811A
公开(公告)日:
1994-11-01
US5488061A
申请人:
——
公开号:
US5488061A
公开(公告)日:
1996-01-30
US5488063A
申请人:
——
公开号:
US5488063A
公开(公告)日:
1996-01-30
US5519062A
申请人:
——
公开号:
US5519062A
公开(公告)日:
1996-05-21
US5534636A
申请人:
——
公开号:
US5534636A
公开(公告)日:
1996-07-09
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