13c-propoxydibenzo[a,kl]xanthen-1(13cH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 13c-propoxydibenzo[a,kl]xanthen-1(13cH)-one
• 英文别名: 1-Propoxy-12-oxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.017,21]henicosa-2(11),3,5,7,9,13,15,17(21),18-nonaen-20-one
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: FPWUHUQJPBHUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 亚碘酰苯 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 以57%的产率得到13c-propoxydibenzo[a,kl]xanthen-1(13cH)-one
  参考文献：
  名称：

  用高价碘试剂氧化 BINOL：呫吨和内酯的简便合成。

  摘要：

  呫吨衍生物在医药、荧光探针、染料、食品添加剂等领域有着广泛的应用，因此，开发这些化合物的合成方法成为人们关注的焦点。通过高价碘试剂碘基苯 (PhIO) 促进的 BINOL 氧化制备联萘基呫吨衍生物。当使用碘代苯 (PhIO2) 时，通过类似的氧化反应获得九元内酯。此外，还研究了 BINOL、PhIO 和亲核试剂（如醇和胺）的一锅反应，以提供具有良好至优异产率的烷氧基化产物和酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202200181