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3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidine
英文别名
3-(2-furoyl)-1,3-thiazolidine-2-thione;3-(Furan-2-carbonyl)-1,3-thiazolidine-2-thione;furan-2-yl-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidine化学式
CAS
——
化学式
C8H7NO2S2
mdl
MFCD11108880
分子量
213.281
InChiKey
VMLQGPTXPHGMRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxyethyl N-(2-furoyl)dithiocarbamate 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下, 以50%的产率得到3-(furan-2-carbonyl)-2-thioxo thiazolidine
    参考文献:
    名称:
    2-呋喃异硫氰酸酯杂环体系的合成及抗菌活性
    摘要:
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902893209
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文献信息

  • TFFH as an Excellent Reagent for Acylation of Alcohols, Thiols and Dithiocarbamates
    作者:Jørn B. Christensen、Michael Pittelkow、Fadhil S. Kamounah、Ulrik Boas、Brian Pedersen
    DOI:10.1055/s-2004-831250
    日期:——
    A convenient and easy procedure to synthesize esters and thioesters from the corresponding carboxylic acid using TFFH as the coupling reagent is described. The preparation of N-acyl-dithiocarbamates from carboxylic acids and 1,3-thiazolidine-2-thione with TFFH as the coupling reagent is also described.
    描述了一种使用TFFH作为偶联剂,从相应的羧酸合成酯和硫酯的方便且简单的程序。还描述了使用TFFH作为偶联剂,从羧酸和1,3-噻唑烷-2-硫酮制备N-酰基二硫代氨基甲酸盐的方法。
  • 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 1. A Powerful Dehydrating Equivalent to DCC
    作者:Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa
    DOI:10.1021/jo990210y
    日期:1999.9.1
    2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) (3) can act as a powerful dehydrating agent, replacing DCC (1) under nearly neutral conditions. Its application to acylation and dehydration is described.
  • Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Heterocyclic Systems from 2-Furoyl Isothiocyanate
    作者:Magdy M. Hemdan
    DOI:10.1080/10426500902893209
    日期:2010.2.23
    2-Furoyl isothiocyanate (1) is used as a building block in synthesizing different heterocyclic systems of anticipated biological activities. Thus, isothiocyanate 1 was reacted with different nucleophilic reagents to produce five- and six-membered heterocyclic systems such as 1,2,4-triazoline, thiadiazolidine, quinazoline, benzothiazole, benzoxazole, benzimidazole, thiazolidine, and imidazolidine. The
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
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