2-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(Piperazin-1-yl) quinoline-3-carbaldehyde；2-piperazin-1-ylquinoline-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• mdl: MFCD20160847
• 分子量: 241.293
• InChiKey: IXJXEYISHFEREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-(4-(4-nitrophenylsulfonyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4-（4-取代的苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹诺酮-3-甲醛的衍生物的合成，晶体结构和分子对接研究

  摘要：

  本工作报告了新型的2-（4-（4-取代的苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹诺酮-3-甲醛的衍生物，即2-（4-甲苯基哌嗪-1-基）喹啉-3-甲醛（4a），2-（4-（4-硝基苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹啉-3-甲醛（4b）和2-（4-（4-叔丁基苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹啉-3-甲醛（4c）。这些化合物已通过FT-IR，1 H-NMR，13 C-NMR和LCMS表征。此外，通过单晶X射线衍射研究已经阐明了化合物4b和4c的结构。4b的不对称单元包含两个分子（A和B），而4c的不对称单元包含两个分子包含一个。分子4b和4c中的哌嗪环均具有椅子构象，并且醛基相对于喹啉基分别扭转了13.3（3）°，18.2（3）°和11.2（3）°。4b和4c中的B，是由于邻位存在庞大的哌嗪基。两者的晶体结构都具有CH…O，CH…π芳基和π芳基…π芳基的相互作用，导致4b中的三维（3D）超分子结构和4c中的一维（1

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2981-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Boc-piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4-（4-取代的苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹诺酮-3-甲醛的衍生物的合成，晶体结构和分子对接研究

  摘要：

  本工作报告了新型的2-（4-（4-取代的苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹诺酮-3-甲醛的衍生物，即2-（4-甲苯基哌嗪-1-基）喹啉-3-甲醛（4a），2-（4-（4-硝基苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹啉-3-甲醛（4b）和2-（4-（4-叔丁基苯基磺酰基）哌嗪-1-基）喹啉-3-甲醛（4c）。这些化合物已通过FT-IR，1 H-NMR，13 C-NMR和LCMS表征。此外，通过单晶X射线衍射研究已经阐明了化合物4b和4c的结构。4b的不对称单元包含两个分子（A和B），而4c的不对称单元包含两个分子包含一个。分子4b和4c中的哌嗪环均具有椅子构象，并且醛基相对于喹啉基分别扭转了13.3（3）°，18.2（3）°和11.2（3）°。4b和4c中的B，是由于邻位存在庞大的哌嗪基。两者的晶体结构都具有CH…O，CH…π芳基和π芳基…π芳基的相互作用，导致4b中的三维（3D）超分子结构和4c中的一维（1

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2981-9