N-(6-(3-(naphthalen-2-ylmethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-(3-(naphthalen-2-ylmethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[6-[3-(naphthalen-2-ylmethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl]-1,3-benzothiazol-2-yl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 512.676
• InChiKey: AVNRQNCIDFQTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 triethylammonium methylpolystyrene triacetoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(6-(3-(naphthalen-2-ylmethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033

文献信息

• Synthesis of potent and selective inhibitors of Candida albicans N-myristoyltransferase based on the benzothiazole structure
  作者：Kazuo Yamazaki、Yasushi Kaneko、Kie Suwa、Shinji Ebara、Kyoko Nakazawa、Kazuhiro Yasuno

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.033

  日期：2005.4

  rapid optimization of weak hit compound 1. Several compounds showed high potency in the low nanomolar range against N-myristoyltransferase. The structure-activity relationship (SAR) and antifungal activities of a series of novel 2-aminobenzothiazole N-myristoyltransferase inhibitors are presented.

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。