dideuterio(4,4-difluorocyclohexyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: dideuterio(4,4-difluorocyclohexyl)methanol
• 英文别名: Dideuterio-(4,4-difluorocyclohexyl)methanol；dideuterio-(4,4-difluorocyclohexyl)methanol
• 化学式: C₇H₁₂F₂O
• 分子量: 152.153
• InChiKey: XJZNZSLOHZLFQP-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dideuterio(4,4-difluorocyclohexyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4,4-difluorocyclohexyl)methyl-d2 ((2S)-4-methyl-1-oxo-1-(((2S)-1-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)amino)pentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶强效抑制剂的结构引导设计：结构、生化和细胞研究

  摘要：

  COVID-19 大流行正在对全世界的公共卫生产生重大影响，迫切需要建立有效的治疗方法，包括疫苗、生物制剂和小分子治疗方法，以对抗 SARS-CoV-2 和新兴变体。对病毒生命周期的检查揭示了多个基于病毒和宿主的阻塞点，可以利用这些阻塞点来对抗病毒。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶（3CLpro）是病毒复制所必需的酶，是治疗干预的一个有吸引力的靶点，蛋白酶抑制剂的设计可能会导致有效的 SARS-CoV-2 特异性药物的出现。抗病毒药物。我们在此描述了与 X 射线晶体学、索普-英戈尔德效应、氘化和立体化学在 SARS-CoV-2 3CLpro 高效无毒抑制剂设计中的应用相关的研究结果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01037
• 作为产物：
  描述：

  乙基-4,4-二氟环己烷羧酸盐 在 lithium aluminium deuteride 、 Glauber's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dideuterio(4,4-difluorocyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  式(I)的杂环化合物，含有这种化合物的制药组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US20160075712A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ZHANG JIAZHONG

  公开号：WO2014145051A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Heterocyclic compounds of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such a compound and their therapeutic uses.

  配方（I）的杂环化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物及其治疗用途。
• US9718847B2
  申请人：——

  公开号：US9718847B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• US9856259B2
  申请人：——

  公开号：US9856259B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• Structure-Guided Design of Potent Inhibitors of SARS-CoV-2 3CL Protease: Structural, Biochemical, and Cell-Based Studies
  作者：Chamandi S. Dampalla、Athri D. Rathnayake、Krishani Dinali Perera、Abdul-Rahman M. Jesri、Harry Nhat Nguyen、Matthew J. Miller、Hayden A. Thurman、Jian Zheng、Maithri M. Kashipathy、Kevin P. Battaile、Scott Lovell、Stanley Perlman、Yunjeong Kim、William C. Groutas、Kyeong-Ok Chang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01037

  日期：2021.12.23

  target for therapeutic intervention, and the design of inhibitors of the protease may lead to the emergence of effective SARS-CoV-2-specific antivirals. We describe herein the results of our studies related to the application of X-ray crystallography, the Thorpe–Ingold effect, deuteration, and stereochemistry in the design of highly potent and nontoxic inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro.

  COVID-19 大流行正在对全世界的公共卫生产生重大影响，迫切需要建立有效的治疗方法，包括疫苗、生物制剂和小分子治疗方法，以对抗 SARS-CoV-2 和新兴变体。对病毒生命周期的检查揭示了多个基于病毒和宿主的阻塞点，可以利用这些阻塞点来对抗病毒。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶（3CLpro）是病毒复制所必需的酶，是治疗干预的一个有吸引力的靶点，蛋白酶抑制剂的设计可能会导致有效的 SARS-CoV-2 特异性药物的出现。抗病毒药物。我们在此描述了与 X 射线晶体学、索普-英戈尔德效应、氘化和立体化学在 SARS-CoV-2 3CLpro 高效无毒抑制剂设计中的应用相关的研究结果。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160075712A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such a compound and their therapeutic uses.

  式(I)的杂环化合物，含有这种化合物的制药组合物及其治疗用途。