tetrakis(trifluoromethyl)-B(III)(1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tetrakis(trifluoromethyl)-B(III)(1-)
• 英文别名: Tetrakis(trifluoromethyl) boronanion；tetrakis(trifluoromethyl)boranuide
• 化学式: C₄BF₁₂
• 分子量: 286.836
• InChiKey: UBDFDMIBIMMBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 、 tetrakis(trifluoromethyl)-B(III)(1-) 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弱配位硼酸根阴离子[BY4]-的[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐（Y = CN，CF3或C6F5）。

  摘要：

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[C6F5Xe] +盐的新实例是通过[C6F5Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN，CF3或C6F5）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或CH2Cl2 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[C6F5Xe] [B（CF3）4]，[C6F5XeNCCH3] [[C6F5Xe] +阳离子和[C6F5XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（CF3）4]，[C6F5Xe] [B（CN）4]和[C6F5XeNCCH3] [B（C6F5）4]。在每个结构中，[C6F5Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（CF3）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子

  DOI：

  10.1021/ic702259c

文献信息

• Trifluoromethylboranes and -Borates: New Synthetic Strategies and Applications
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Helge Willner

  DOI：10.1002/anie.200700826

  日期：2007.12.10

  synthesis of salts with the [B(CF(3))(4)](-) anion has been the starting point for new developments in the field of trifluoromethylboron chemistry. In contrast to the previous syntheses of (CF(3))(n)B derivatives (n=1-3), achieved exclusively by CF(3) transfer, the synthesis of the [B(CF(3))(4)](-) anion was accomplished by fluorination of the [B(CN)(4)](-) anion with ClF or ClF(3) in anhydrous HF

  [B（CF（3））（4）]（-）阴离子与盐的合成一直是三氟甲基硼化学领域新发展的起点。与以前仅通过CF（3）转移实现的（CF（3））（n）B衍生物（n = 1-3）的合成相反，[B（CF（3））（4）的合成通过在无水HF中用ClF或ClF（3）氟化[B（CN）（4）]（-）阴离子来完成]（-）阴离子。由于其热和化学稳定性，[B（CF（3））（4）]（-）是一种有吸引力的弱配位阴离子。但是，在浓硫酸中，四个CF（3）基团之一被溶剂化为CO配体，从而生成中性硼烷羰基（CF（3））（3）BC [三键] O。已经显示硼烷羰基化合物是通用的合成构件，并且已经研究了许多反应。亲核试剂应优先添加到CO配体的C原子上，新衍生物的例子是阴离子[（CF（3））（3）BC [三键] Pnic]（-）（Pnic = N，P，作为）。在某些条件下，还观察到配体交换反应，例如，形成了（CF（3））（3）BN [三键]
• [C₆F₅Xe]⁺ and [C₆F₅XeNCCH₃]⁺ Salts of the Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]⁻ (Y = CN, CF₃, or C₆F₅)
  作者：Karsten Koppe、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic702259c

  日期：2008.4.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating [BY4]- (Y = CN, CF3, or C6F5) anions were synthesized by metathesis of [C6F5Xe][BF4] with MI[BY4] (MI = K or Cs; Y = CN, CF3, or C6F5) in CH3CN at -40 degrees C, and were crystallized from CH2Cl2 or from a CH2Cl2/CH3CN solvent mixture. The low-temperature (-173 degrees C) X-ray crystal structures of the [C6F5Xe]+ cation and of the [C6F5XeNCCH3]+

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[C6F5Xe] +盐的新实例是通过[C6F5Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN，CF3或C6F5）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或CH2Cl2 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[C6F5Xe] [B（CF3）4]，[C6F5XeNCCH3] [[C6F5Xe] +阳离子和[C6F5XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（CF3）4]，[C6F5Xe] [B（CN）4]和[C6F5XeNCCH3] [B（C6F5）4]。在每个结构中，[C6F5Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（CF3）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子