methyl 2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-3-phenylhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-3-phenylhexanoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-3-phenylhexanoate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: FWBGBJNJWWWFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸甲酯 、 苄叉丙酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到methyl 2-(4-nitrophenyl)-5-oxo-3-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  α-β-不饱和酮上具有吸电子基团的2-芳基乙酸酯和2-芳基乙腈的有机催化共轭加成

  摘要：

  使用吡咯烷作为催化剂已经建立了具有吸电子基团的2-芳基乙酸酯和2-芳基乙腈与α，β-不饱和酮的催化共轭加成反应。具有的试剂不2个--可以使用芳环上的，CO 2 Me-和CN官能团；与各种α，β-不饱和酮的反应提供了高收率的迈克尔加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.073

文献信息

• Organocatalytic conjugate addition of 2-arylacetates and 2-arylacetonitriles having an electron-withdrawing group to α,β-unsaturated ketones
  作者：Jungho Do、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.073

  日期：2011.5

  A catalytic conjugate addition reaction of 2-arylacetates and 2-arylacetonitriles having an electron-withdrawing group to α,β-unsaturated ketones has been established using pyrrolidine as a catalyst. The reagents having NO2-, CO2Me-, and CN-functional groups on the aromatic ring can be used; the reaction with various α,β-unsaturated ketones provided the Michael addition products in good yields.

  使用吡咯烷作为催化剂已经建立了具有吸电子基团的2-芳基乙酸酯和2-芳基乙腈与α，β-不饱和酮的催化共轭加成反应。具有的试剂不2个--可以使用芳环上的，CO 2 Me-和CN官能团；与各种α，β-不饱和酮的反应提供了高收率的迈克尔加成产物。