反式-1-溴-3-甲基环己烷 | 28046-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 反式-1-溴-3-甲基环己烷
• 英文名称: trans-1-bromo-3-methylcyclohexane
• 英文别名: trans-3-methylcyclohexyl bromide；trans-3-Methylcyclohexylbromid；trans-1-bromo-3-methyl-cyclohexane；trans-1-Brom-3-methylcyclohexan；(1R,3R)-1-bromo-3-methylcyclohexane
• CAS: 28046-89-1
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: CAKVGNXMAZLDPV-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-溴-3-甲基环己烷 、 (trimethylstannyl)lithium 生成 trimethyl-[(1R,3R)-3-methylcyclohexyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  KITCHING, W.;OLSZOWY, H. A.;HARVEY, K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 10, 1893-1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五溴化磷 作用下， 生成 反式-1-溴-3-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Granger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 206, p. 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site-Selective Aliphatic C–H Bromination Using <i>N</i>-Bromoamides and Visible Light
  作者：Valerie A. Schmidt、Ryan K. Quinn、Andrew T. Brusoe、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/ja508469u

  日期：2014.10.15

  Transformations that selectively functionalize aliphatic C-H bonds hold significant promise to streamline complex molecule synthesis. Despite the potential for site-selective C-H functionalization, few intermolecular processes of preparative value exist. Herein, we report an approach to unactivated, aliphatic C-H bromination using readily available N-bromoamide reagents and visible light. These halogenations

  选择性功能化脂肪族 CH 键的转化有望简化复杂分子的合成。尽管具有位点选择性 CH 功能化的潜力，但很少有具有制备价值的分子间过程。在此，我们报告了一种使用现成的 N-溴酰胺试剂和可见光进行未活化的脂肪族 CH 溴化的方法。这些卤化以有用的化学产率进行，底物作为限制试剂。这些自由基介导的 CH 官能化的位点选择性与已知的最具选择性的分子间 CH 官能化相当（或优于）。由于烷基溴作为合成中间体的广泛用途，这种方便的方法将普遍用于化学合成。
• Mousseron; Granger; Valette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 244,249
  作者：Mousseron、Granger、Valette

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Hans-Joerg; Philippi, Klaus, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 4, p. 901 - 951
  作者：Schneider, Hans-Joerg、Philippi, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Deuterium nuclear magnetic resonance study of the stereochemistry of reduction of some organomercurials
  作者：William Kitching、Annette R. Atkins、Geoffrey Wickham、Vince Alberts

  DOI：10.1021/jo00316a016

  日期：1981.1
• SCHNEIDER, H. -J.;PHILIPPI, K., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 4, 104-105
  作者：SCHNEIDER, H. -J.、PHILIPPI, K.

  DOI：——

  日期：——