2-naphthyl 1-methyl-1-phenyl-2-propynyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl 1-methyl-1-phenyl-2-propynyl sulfide
• 英文别名: 2-(2-Phenylbut-3-yn-2-ylsulfanyl)naphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₆S
• 分子量: 288.413
• InChiKey: GHBUSNXMZBSZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyl 1-methyl-1-phenyl-2-propynyl sulfide 在 gold(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(1-Methyl-1H-inden-2-ylsulfanyl)-naphthalene 、 3-methyl-2-naphthylthioindene
  参考文献：
  名称：

  Au-Catalyzed Reaction of Propargylic Sulfides and Dithioacetals

  摘要：

  Propargylic sulfides and dithioacetals are found to undergo similar transformations as propargylic carboxylates when catalyzed by AuCl or AuCl3, affording indene derivatives through pentannulation of aromatic rings. The reaction presumably involves Au carbene as the reactive intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo0618674
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 2-萘硫醇 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2-naphthyl 1-methyl-1-phenyl-2-propynyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Au-Catalyzed Reaction of Propargylic Sulfides and Dithioacetals

  摘要：

  Propargylic sulfides and dithioacetals are found to undergo similar transformations as propargylic carboxylates when catalyzed by AuCl or AuCl3, affording indene derivatives through pentannulation of aromatic rings. The reaction presumably involves Au carbene as the reactive intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo0618674

文献信息

• Au-Catalyzed Reaction of Propargylic Sulfides and Dithioacetals
  作者：Lingling Peng、Xiu Zhang、Shiwei Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jo0618674

  日期：2007.2.1

  Propargylic sulfides and dithioacetals are found to undergo similar transformations as propargylic carboxylates when catalyzed by AuCl or AuCl3, affording indene derivatives through pentannulation of aromatic rings. The reaction presumably involves Au carbene as the reactive intermediate.