4-(4-fluorophenyl)-2-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1,3-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1,3-thiazole
• 化学式: C₂₁H₁₄FNS
• 分子量: 331.413
• InChiKey: SEWBXHFWGZPZGC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-1-yl)acrylic acid 在 劳森试剂 、 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-[(E)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.905

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.905

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of (E)-cinnamic acid, (E)-2-styrylthiazole and (E)-2-[2-(naphthalen-1-yl)vinyl]thiazole derivatives
  作者：Emmanuel O. Olawode、Roman Tandlich、Earl Prinsloo、Michelle Isaacs、Heinrich Hoppe、Ronnett Seldon、Digby F. Warner、Vanessa Steenkamph、Perry T. Kaye

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.905

  日期：——