2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(furan-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(furan-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-(furan-2-yl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 349.41
• InChiKey: NZWQVOFFEZGWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(furan-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成新型呋喃附加苯并硫氮杂derivatives衍生物并作为有效的VRV-PL-8a和H + / K + ATPase抑制剂进行体外生物学评估

  摘要：

  从1-（呋喃-2-基）乙酮开始合成了一系列新的呋喃衍生的[1,4]苯并噻氮平类似物。1-（呋喃-2-基）乙酮通过与各种芳族醛反应而转化为查尔酮，然后在酸性条件下与2-氨基苯硫醇反应，以高收率获得标题化合物。合成的新化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质谱研究和元素分析进行表征。对所有新化合物的体外VRV-PL-8a和H + / K + ATPase抑制剂特性进行了评估。初步研究表明，设计序列中的一些分子显示出有希望的VRV-PL-8a和H + / K +ATPase抑制剂的特性。此外，进行了刚体对接研究，以了解分子在靶蛋白上的可能对接位点和结合方式。这一发现提出了一系列有前途的先导分子，它们可以作为治疗炎症相关疾病的原型，从而减轻其他NSAID所显示的溃疡诱导的副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.059