cyclohexa-2,5-dien-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexa-2,5-dien-1-imine
• 英文别名: aniline; 4H-imino tautomer；cyclohexa-2,5-dienylideneamine；Cyclohexadienimin；2,5-Cyclohexadien-1-imine
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 93.1283
• InChiKey: DIOFQHLOIMCUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 生成 亚氨基-lambda4-硫烷 、 对苯醌二亚胺 、 cyclohexa-2,5-dien-1-imine 、 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  磺胺的构象景观，光化学和红外光谱

  摘要：

  对磺胺（SA）进行了基质分离FTIR和理论DFT（B3LYP）/ 6-311 ++ G（3df，3pd）的组合研究。在化合物的势能表面上进行全面的构象搜索，可以鉴定出四个不同的最小值，它们全部带有相对于芳环垂直取向且氢原子取向彼此不同的硫酰胺氮原子。连接到分子的两个氮原子。预测所有构象异构体均在气相中大量存在（在100°C时，其相对种群估计为1：0.9：0.3：0.2）。但是，与理论计算得出的构象异构化低能垒相一致，在低温基质中，只能观察到最稳定的构象异构体，剩余的形式在基质沉积（构象冷却）过程中转化为这种形式。还研究了基质分离的SA（在氩气和氙气中）的单分子光化学。在宽带紫外线照射下（λ> 215 nm），观察到两个光致碎裂途径：普遍途径（A），导致二氧化硫挤出并同时形成1，-1,4-二胺苯，然后将其转化为2,5-环己二烯-1,4-二亚胺和次要途径（B）进行的γ裂解加上从硫酰胺基到芳环的[1

  DOI：

  10.1021/jp311789f