(E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylhex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylhex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO
• 分子量: 298.812
• InChiKey: XJLLDEQPIUTTAY-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-phenylhex-1-yn-3-ol 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-phenylhex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  双金/光氧化还原催化炔双官能化

  摘要：

  炔烃的高选择性串联亲核加成/交叉偶联反应已使用可见光促进的双重金/光氧化还原催化进行了开发。Au I的同时氧化和光生芳基对偶合体的配位，以及催化活性的金预催化剂的使用，使得交叉偶合产物具有高水平的选择性，而没有竞争性的加氢官能​​化或均偶联作用。如代表性的芳基Meyer-Schuster和水合反应所示，这项工作将金/光氧化还原双重催化的范围扩展到金催化剂的最大种类的底物，并受益于可见光活化的温和和环境吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201600710