4-((naphthalen-2-ylmethyl)amino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-((naphthalen-2-ylmethyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-(Naphthalen-2-ylmethylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: ZXFFPVNJKCBNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 、 2-甲基萘 在 二叔丁基过氧化物 、 1,3-di-tert-butylimidazolium 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-((naphthalen-2-ylmethyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯胺对苄型 C(sp3)-H 键的铁催化氧化胺化

  摘要：

  基于新型离子 Fe 中咪唑鎓阳离子上 N 取代基的简单变化，实现了苄基 C(sp 3 )-H 键与带有吸电子基团 (EWG) 或供电子基团 (EDG) 的苯胺的铁催化氧化胺化（三）配合物。咪唑鎓阳离子的结构改性导致氧化还原电位和铁金属中心催化性能的调节。使用DTBP作为氧化剂，[HI t Bu][FeBr 4 ]对带有EWG的苯胺表现出最高的催化活性，而[HIPym][FeBr 4 ]对EDG取代的苯胺更有效。这项工作为苄胺提供了替代途径，同时具有广泛的底物范围和铁催化的优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02311