8-(3-methoxyphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3-methoxyphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: DEKBLYHSBBEQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-methoxyphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 甲酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 6-(3-methoxyphenyl)-2-(2-pyridyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.17h， 以90%的产率得到8-(3-methoxyphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  胺与未活化氟苯的碱控制无催化剂N-芳基化反应的机理和范围

  摘要：

  已经开发了一种用于胺类的无过渡金属N芳基化的通用方法。机理研究表明，碱促进所需胺化而不促进不希望的副反应的能力是指导因素。通过使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂作为碱，所得的去质子化的胺容易与一系列未活化的氟苯衍生物反应。这种新的芳基化方法用于抗抑郁药伏替西汀的简单两步合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201604098

文献信息

• An improved synthesis of N-aryl and N-heteroaryl substituted piperidones
  作者：Uwe Schön、Josef Messinger、M. Buckendahl、M.S. Prabhu、A. Konda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.053

  日期：2007.4

  An efficient Pd(0)-catalyzed protocol for the rapid and efficient preparation of N-aryl and N-heteroaryl substituted piperidones is described. The two step syntheses proceed with an overall yield of 50–70% using X-Phos as optimal ligand for the Pd(0)-catalyzed Buchwald–Hartwig amination followed by subsequent hydrolysis of resulted ketals.

  描述了一种快速有效制备N-芳基和N-杂芳基取代的哌啶酮的有效Pd（0）催化方案。使用X-Phos作为Pd（0）催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，两步合成的总产率为50-70％，随后水解生成的缩酮。
• [EN] ARYLATION OF ALIPHATIC AMINES<br/>[FR] ARYLATION D'AMINES ALIPHATIQUES
  申请人：AAA CHEMISTRY APS

  公开号：WO2017137047A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The invention relates to a method for arylation of amines, such as aliphatic amines by reaction of aryl-halogens, e.g. chloro- or fluorobenzene derivatives without strongly electron withdrawing substituents in the presence of a strong base.

  这项发明涉及一种方法，用于通过芳基卤代烃（例如氯苯或氟苯衍生物）与强碱在场的情况下对胺进行芳基化，例如脂肪族胺。
• Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080177036A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.

  化学式为I、II和III的肽，可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4（MC-4）的活性。
• Tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10196391B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, Q, U, W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  本发明提供了具有通式的新型化合物： 其中 R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X 和 Y 如本文所述，提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物是 HbsAg 抑制剂，可用作治疗或预防 HBV 感染的药物。
• Scope and Limitations of Pd₂(dba)₃/P(<i>i</i>-BuNCH₂CH₂)₃N-Catalyzed Buchwald−Hartwig Amination Reactions of Aryl Chlorides
  作者：Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo048716q

  日期：2004.12.1

  Proazaphosphatrane ligands in combination with Pd-2(dba)(3) generate highly active catalysts for Buchwald-Hartwig amination of aryl chlorides. In particular, commercially available P(i-BuNCH2-CH2)(3)N is a highly general and efficient ligand, allowing the coupling of an electronically diverse set of aryl chlorides, including chloropyridines, with a wide variety of amines using 1 mol % of Pd at 100 degreesC. Either a 1:1 or 2:1 ratio of ligand to Pd was found to be effective. This catalyst system performs exceptionally well for sterically hindered substrates, even with only 0.25 mol % of Pd. It is shown that NaOH can also be used as the base (instead of NaO-t-Bu) allowing functionalized substrates to participate in these reactions.