2,6-bis(2,3,5,6-tetrafluorobenzyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(2,3,5,6-tetrafluorobenzyl)naphthalene
• 英文别名: 2,6-Bis[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methyl]naphthalene；2,6-bis[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methyl]naphthalene
• 化学式: C₂₄H₁₂F₈
• 分子量: 452.347
• InChiKey: KTWCRMUVUWQWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(羟基甲基)萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-bis(2,3,5,6-tetrafluorobenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍催化生成氟苯和杂芳烃的直接C–H / C–O交叉偶联

  摘要：

  公开了镍催化的苄醇衍生物与氟苯和杂芳烃的直接C / H / C-O交叉偶联。这种转化为合成这些有价值的含杂原子的化合物提供了一种直接有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ol503607h

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct C–H/C–O Cross Couplings Generating Fluorobenzenes and Heteroarenes
  作者：Jing Xiao、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ol503607h

  日期：2015.2.20

  The Ni-catalyzed direct C–H/C–O cross couplings of benzylic alcohol derivatives with fluorobenzenes and heteroarenes are disclosed. This transformation provides a straightforward and efficient method for the synthesis of these valuable heteroatom-containing compounds.

  公开了镍催化的苄醇衍生物与氟苯和杂芳烃的直接C / H / C-O交叉偶联。这种转化为合成这些有价值的含杂原子的化合物提供了一种直接有效的方法。