2-[N-(2-hydroxyethyl)carbamoyl]prop-2-yl dithiobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[N-(2-hydroxyethyl)carbamoyl]prop-2-yl dithiobenzoate
• 英文别名: [1-(2-Hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] benzenecarbodithioate；[1-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] benzenecarbodithioate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 283.415
• InChiKey: KBILWPHMKKTRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(硫代苯甲酰基)二硫化物 、 偶氮二甲基N-2-羟丁基丙酰胺 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到2-[N-(2-hydroxyethyl)carbamoyl]prop-2-yl dithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基硫化合物[SC（Ph）S-R]在自由基聚合中具有可逆的加成-断裂链转移（RAFT聚合）。自由基离去基团（R）的作用

  摘要：

  具有可逆加成-断裂链转移的自由基聚合（RAFT聚合）可用于合成各种结构可控且分子量分布窄的聚合物。聚合反应使用加成-断裂链转移剂（RAFT剂），它们在自由基聚合反应中具有高转移系数，并赋予聚合反应活性。本文探讨了二硫代苯甲酸酯RAFT试剂[SC （Ph）S-R]的取代基R对苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丁基（BA）或丙烯酸甲酯（MA）聚合反应的影响。在60°C的MMA聚合中，有效性很大程度上取决于R的降低顺序，其中R为：-C（烷基）2 CN〜-C（Me）2 Ar> -C（Me）2 C（O）O（烷基）> C（Me）的2 C（O）NH（烷基）> C（Me）的2 CH 2 C（Me）的3 ≥-C（Me）的HPH> -C（ME ）3〜-CH 2 pH值。在这些中，只有其中R = -C（Me）的化合物2 h和-C（Me）的2 CN在间歇聚合设有大幅收窄多分散性的聚合物，并给控制分子量预期的形式的

  DOI：

  10.1021/ma020882h