1-Chlor-3-fluorcyclohexan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-Chlor-3-fluorcyclohexan
• 英文别名: (1R,3S)-1-chloro-3-fluorocyclohexane
• 化学式: C₆H₁₀ClF
• 分子量: 136.597
• InChiKey: GANUWPARZHDFHA-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟代环己胺 在 氯 作用下， 生成 1-Chlor-3-fluorcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  二卤代环烷烃的质谱

  摘要：

  报告了二氯和溴氯环丁烷，二氯环戊烷以及二氯，氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径，优选的裂解途径取决于环的大小，卤素取代基的类型，相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中，1，1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱，但其他异构体的光谱相似。

  DOI：

  10.1039/j29700001775

文献信息

• Mass spectra of dihalogenocycloalkanes
  作者：D. S. Ashton、J. M. Tedder、J. C. Walton

  DOI：10.1039/j29700001775

  日期：——

  The mass spectra of the dichloro- and bromochloro-cyclobutanes, the dichlorocyclopentanes, and the dichloro-, chlorofluoro-, and stable dibromo-cyclohexanes are reported. Four major breakdown pathways can be distinguished, the favoured fragmentation route depending on the ring size, the type of halogen substitution, the the relative position, and cis–trans-relationships of the two substituents. Within

  报告了二氯和溴氯环丁烷，二氯环戊烷以及二氯，氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径，优选的裂解途径取决于环的大小，卤素取代基的类型，相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中，1，1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱，但其他异构体的光谱相似。