2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane-1,4-d2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane-1,4-d2
• 英文别名: (1,4-Dideuterio-2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene；(1,4-dideuterio-2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 240.357
• InChiKey: HGTUJZTUQFXBIH-SDTNDFKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 [Cu(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)](PF₆) 、 [Co(trifluoromethanesulfonate)(1,4-di(picolyl)-7-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane)](trifluoromethanesulfonate) 、 重水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane-1,4-d2
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶钴配合物催化水介质中芳族烯烃的光驱动还原

  摘要：

  报道了一种基于地球丰富元素的催化体系，该体系使用可见光作为驱动力，H 2 O 作为唯一的氢原子源，有效地氢化芳基烯烃。该催化系统涉及稳健且定义明确的氨基吡啶钴络合物和杂配Cu光氧化还原催化剂。该系统以显着的选择性 (>20 000)与水还原 (WR) 相比，显示了水介质中苯乙烯的还原。反应性和机理研究支持形成 [Co-H] 中间体，该中间体通过氢原子转移 (HAT) 与烯烃反应。可以通过用 D 2代替 H 2 O直接获得合成有用的氘标记化合物O. 此外，可以合理设计双光催化系统和光催化条件，以调整芳基烯烃与芳基酮还原的选择性；不仅通过改变钴催化剂的结构和电子特性，还通过改变光氧化还原催化剂的还原特性。

  DOI：

  10.1039/d1sc06608k

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF α-METHYLSTYRENE INDUCED By Eu(III)/Eu(II) PHOTOREDOX SYSTEM IN METHANOL
  作者：Akito Ishida、Susumu Toki、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/cl.1985.893

  日期：1985.7.5

  resulted in the formation of 2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane and 3,4-dimethyl-3,4-diphenylpentanol in high yields. This reaction was initiated By the excitation of Eu(III)–CH3OH CT-bands and followed By a successive photochemical reaction of Eu(II) ions formed.

  用 Pyrex 过滤器对 α-甲基苯乙烯和 EUCl3·6H2O 的甲醇溶液进行光照射导致高产率形成 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷和 3,4-二甲基-3,4-二苯基戊醇。该反应由 Eu(III)–CH3OH CT 带的激发引发，随后形成 Eu(II) 离子的连续光化学反应。