5-(dimethylphenylsilyl)-6-dodecadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(dimethylphenylsilyl)-6-dodecadiene
• 英文别名: [(Z)-dodec-6-en-5-yl]-dimethyl-phenylsilane
• 化学式: C₂₀H₃₄Si
• 分子量: 302.575
• InChiKey: JXTMINZNHULJTM-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,2,3-dioxaborolane)-5,7-dodecadiene 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙基膦 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(dimethylphenylsilyl)-6-dodecadiene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的除1,3-二烯以外的Si-B：用歧化代替合成。

  摘要：

  [反应：见正文]在尝试对无环的1和1,4-取代的1,3-二烯进行硅烷化时，发现了新的歧化反应，生成了烯丙基硅烷和二烯基硼烷的1：1混合物。已证明，作为该新催化过程中的关键步骤，氢正在从一个二烯部分转移到另一个。

  DOI：

  10.1021/ol060765x

文献信息

• Ni-Catalyzed Si−B Addition to 1,3-Dienes:  Disproportionation in Lieu of Silaboration
  作者：Martin Gerdin、Christina Moberg

  DOI：10.1021/ol060765x

  日期：2006.7.1

  [reaction: see text] Upon attempted silaboration of acyclic 1- and 1,4-substituted 1,3-dienes, a new disproportionation reaction was discovered, yielding 1:1 mixtures of allylsilanes and dienylboranes. It was demonstrated that, as a key step in this new catalytic process, hydrogen is being transferred from one diene moiety to another.

  [反应：见正文]在尝试对无环的1和1,4-取代的1,3-二烯进行硅烷化时，发现了新的歧化反应，生成了烯丙基硅烷和二烯基硼烷的1：1混合物。已证明，作为该新催化过程中的关键步骤，氢正在从一个二烯部分转移到另一个。