4,10-Dimethoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,10]phenanthroline-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,10-Dimethoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,10]phenanthroline-7-one
• 英文别名: 4,12-Dimethoxy-3,10,16-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: QCGPNLVGPLLXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethoxy-4-methylpyrido[2,3-g]quinoline-5,10-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,10-Dimethoxy-7H-pyrido[4,3,2-de][1,10]phenanthroline-7-one
  参考文献：
  名称：

  Phenanthroline-7-one derivatives and their therapeutic uses

  摘要：

  一种包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量化合物的制药组合物。这些化合物具有引导其作为抗肿瘤药物的治疗用途的有趣细胞毒性特性。

  公开号：

  US06809096B1

文献信息

• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• DERIVES DE PHENANTHROLINE-7-ONES ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP1202993A2

  公开（公告）日：2002-05-08
• NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1554250A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6809096B1
  申请人：——

  公开号：US6809096B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• [EN] PHENANTHROLINE-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DERIVES DE PHENANTHROLINE-7-ONES ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2001012632A2

  公开（公告）日：2001-02-22

  La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace d'un composé choisi parmi les composés de formule (I) et (Ia), dans lesquelles, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis à la revendication 1. Ces composés possèdent des propriétés cytotoxiques intéressantes conduisant à une application thérapeutique comme médicaments anti-tumoraux.