(R)-1-(1-decyn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-1-(1-decyn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)isoquinoline
• 英文别名: (1R)-1-dec-1-ynyl-2-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 552.781
• InChiKey: NRSFYEJDQXNNHQ-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 1-癸炔 、 1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 copper(l) iodide 、 (R,M)-PINAP 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(R)-1-(1-decyn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化下四氢异喹啉与末端炔烃和醛的对映选择性双操纵

  摘要：

  具有C1立体生成中心的四氢异喹啉生物碱是许多具有生物学重要性的天然和非天然化合物中的常见单位。本文中，我们描述了一种新型的Cu I催化的，在配体（R，R）-N-pinap存在下从容易获得的未取代的四氢异喹啉，醛和末端炔烃中手性四氢异喹啉碱生物碱衍生物的高度化学和对映选择性合成方法。此合成操作会在1和2位上安装两个取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201308699