1-(4,5-Dimethyl-6H-thiopyran-2-yl)-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 1-(4,5-Dimethyl-6H-thiopyran-2-yl)-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-butan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethyl-2H-thiopyran-6-yl)-2,2,3,3,4,4-hexafluorobutan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆OS
• 分子量: 304.256
• InChiKey: ZRGPZGGDAOZTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-(p-tolylsulfonyl)-1-phthalimidothiopentane-2-on 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(4,5-Dimethyl-6H-thiopyran-2-yl)-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基磺酰基-6-多氟链烷酰基-5,6-二氢-2H-硫辛的合成及一些化学性质-新型含氟酮

  摘要：

  1,1-二氢-1-甲苯磺酰基多氟烷基-2-酮与邻苯二甲亚磺酰氯反应，在活性亚甲基上形成亚磺酰化产物，即1-邻苯二甲硫基-1-甲苯磺酰基多氟烷基-2-酮。后者的分解导致形成1-巯基-1-甲苯磺酰基多氟烷-2-酮。这些化合物容易与富电子的1,3-二烯类作为亲二烯体进行异Diels-Alder反应，生成5,6-二氢-2H-硫辛的多氟链烷酰基取代衍生物。得到的6-芳基磺酰基-6-聚氟烷酰基-5,6-二氢-2H-硫辛与碱反应得到5,6-二氢-6-对甲苯磺酰基-2H-硫辛，并与甲醇反应得到2-聚氟烷酰基-6H-硫辛。 。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00134-9