3-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]benzoxazolin-2-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]benzoxazolin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 3-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 371.867
• InChiKey: FXRFWOJXSRBWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 1-(3-氯苯基-4-氯丙基)哌嗪盐酦盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]benzoxazolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的1-芳基哌嗪。苯并恶嗪酮和苯并恶唑啉酮的N- [3-（4-芳基-1-哌嗪基）丙基]衍生物的合成

  摘要：

  1 H -2,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one（1a-b），2 H -1,4的新N- [3-（4-芳基-1-哌嗪基）丙基]衍生物的合成描述了作为生物活性剂的-苯并恶嗪-3（4 H）-1（2a-b，3a-b和4b）和苯并恶唑啉-2-one（5a-b）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370132

文献信息

• Biologically active 1-arylpiperazines. Synthesis of N-[3-(4-aryl-1-piperazinyl)propyl] derivatives of benzoxazinone and benzoxazolinone
  作者：Piotr Kowalski、Zbigniew Majka、Teresa Kowalska、Maria J. Mokrosz、Beata Duszynska

  DOI：10.1002/jhet.5570370132

  日期：2000.1

  The synthesis of new N-[3-(4-aryl-1-piperazinyl)propyl] derivatives of 1H-2,4-benzoxazin-3(4H)-one (1a-b), 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (2a-b, 3a-b and 4b), and benzoxazolin-2-one (5a-b), as biologically active agents, is described.

  1 H -2,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one（1a-b），2 H -1,4的新N- [3-（4-芳基-1-哌嗪基）丙基]衍生物的合成描述了作为生物活性剂的-苯并恶嗪-3（4 H）-1（2a-b，3a-b和4b）和苯并恶唑啉-2-one（5a-b）。